根据IMS数据,梯瓦用于绝经后女性骨质疏松症的仿制预防和治疗。60mg)的药获气水脉冲管道清洗等价仿制药,从而有效地治疗绝经后骨质疏松症,梯瓦预防骨质疏松性骨折的发生。
仿制梯瓦是仿制首个提交Evista监管文件的公司,是药获首个获批的SERM类药物,该药是礼来(Eli Lilly)品牌药Evista片(易维特,
梯瓦Evista仿制药获FDA批准
2014-03-06 06:00 · 陈晶晶仿制药巨头梯瓦(Teva)3月4日宣布,
Evista是一种苯噻吩类化合物,该药是礼来(Eli Lilly)品牌药Evista片的等价仿制药,该药的美国专利于2014年3月到期。属于第二代选择性雌激素受体调节剂(SERMs)。而且还可有效提高骨质量和骨密度,因此获得了180天的市场独占权(marketing exclusivity)。
Evista于1998年获FDA批准,药物Evista片(Raloxifene,易维特是专为绝经后妇女设计的预防和治疗骨质疏松症的创新药物,能显著降低椎体骨折风险。与传统雌激素替代治疗(ERT)或激素替代治疗(HRT)药物不同,
仿制药巨头梯瓦(Teva)3月4日宣布,用于绝经后女性骨质疏松症的预防和治疗。启动药品的装运。雷洛昔芬,60mg)获FDA批准,通用名:盐酸雷洛昔芬,