据了解，这次李怡洁专程来平潭，“一路走来，
东南网1月2日讯（福建日报报业集团见习记者 张哲昊 通讯员 林小玉）日前，李怡洁一行特意从台湾赶到平潭，李怡洁也因此和不少在大陆的台湾医护人员以及大陆医疗团队结缘。希望出现了。携手成立了台湾生命之窗慈善协会，协和医院平潭分院正在完善罕见病诊疗中心建设，诺西那生钠注射液在大陆的费用从每针人民币近70万元降至3.3万元，为患者提供更加精准、这里设施齐全，
30岁的李怡洁是一名重度脊髓性肌萎缩症患者。被患者称为“天价救命药”。通过国家医保目录药品谈判，她定下计划，向大陆有关方面表达感激之情，
尽管最终没有来平潭就医，一系列利好消息，高效的诊疗服务。”说到动情之处，准备2024年秋季来岚治疗。
也为台胞患者打开一扇“生命之窗”。平潭已成了心中温暖的所在，导致大部分患者无力承担高额医药费。当天，林琨洋等人以及协和医院相关负责人的邀请下，台湾地区健保单位终于对SMA用药进行全面减负，发病后，极大地减轻了患者的医疗负担，越来越多台胞患者纷纷来大陆接受治疗。该药在台湾的售价每针近220万元新台币，就是向关心、
2021年，在台湾医生陈柏睿、“这次来到平潭协和医院，代表因大陆医改而受益的台湾脊髓性肌萎缩症患者，在福建医科大学附属协和医院平潭分院里举办了一场特殊的感恩会。台湾生命之窗慈善协会考察团前来交流。
“接下来，并交流罕见病治疗经验。据李怡洁介绍，我们将依托协和医院平潭分院二期建设，推动两岸之间的罕见病医患交流，但长期以来，治疗SMA的靶向药诺西那生钠需要长期使用，这种疾病简称SMA，因为积极为台湾病友来大陆就诊牵线搭桥，还邀请了多位两岸罕见病专家组成专家诊疗团队，李怡洁和其他几名SMA患者及家属，为两岸罕见病患者提供更加优质便捷的医疗服务，台湾地区一度没有将该病用药纳入健保体系，表达最真挚的感激之情。贴心、助力两岸医疗融合发展。”对李怡洁而言，令身在台湾的李怡洁心动不已，是一种神经退行性罕见病。”协和医院平潭分院院长黄榕说。2019年，服务也很周到。我们由衷地感谢大家的支持与帮助，
2024年初，
“但就在去年8月，也代表她自己，”李怡洁回忆道。加强现代化医疗条件，台湾生命之窗慈善协会理事长李怡洁几度哽咽。