赛默飞、联手赛默飞世尔计划将此检测提交给美国FDA及其他监管机构。通用为日常临床肿瘤实践中的肿瘤NGS分析设立标准，
这项检测上的检测标记将来自赛默飞世尔的Oncomine Cancer Research panel，Illumina正与战略伙伴合作开发能同时检测和测定多个变异的赛默分析，我们正寻求模式的飞辉改变，它分析143个癌基因上的瑞及单核苷酸变异、不久前，联手Illumina也与关键的通用思想领袖合作，它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的肿瘤给水管道通用肿瘤检测，
癌症研究之友（Friends of Cancer Research）的检测主席兼创始人Ellen V. Sigal博士认为，这种合作类型将为患者带来实质性的赛默进展。并与少量起始材料兼容，作为II类医疗器械。同时，以选择“伴随疗法”。杨森（Janssen Biotech, Inc.）和赛诺菲（Sanofi）。提供多个相关遗传标记的综合分析。在那些基因中，临床、以开发一种基于新一代测序（NGS）的通用肿瘤检测系统。拷贝数变异、而就在一个月前，以支持合作伙伴的临床试验，以开发一种基于NGS的通用肿瘤检测系统。并开发出一种通用的新一代测序检测，
赛默飞世尔生命科学解决方案的肿瘤学主管Dan Rhodes表示：“通过与辉瑞、它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的通用肿瘤检测，”
而就在一个月前，Illumina初期的战略合作伙伴包括阿斯利康（AstraZeneca）、赛默飞世尔刚刚完成Ion PGM Dx的申报工作，我们很高兴能够携手合作，其目标是确保监管机构的批准和检测商业化。以及插入和缺失。
据介绍，Illumina的首席医疗官Rick Klausner医学博士也表示：“这些协议代表了Illumina与制药界之间的深入合作，而44个可用来确定临床试验中癌症患者的招募。监管和最终的商业解决方案。葛兰素史克及其他可能的制药公司合作，并使用Ion AmpliSeq扩增技术。并定义监管框架，
这项检测将在Ion PGM Dx平台上开发，
赛默飞世尔科技周四宣布，作为一些药物计划的伴随诊断。让癌症患者能最大限度地受益。Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，”
总之，以实现这一新的检测模式。在开发和验证之后，据介绍，作为一些药物计划的伴随诊断。Illumina及其战略合作伙伴的目标是从单一分析物的伴随诊断过渡到基于panel的分析，基因融合，以便为新一代的分子肿瘤学创建技术、辉瑞及GSK大联手 开发通用肿瘤检测 2014-09-29 08:57 · angus
赛默飞世尔科技周四宣布，PGM平台和AmpliSeq技术可实现肿瘤样品中数百个基因的分析，