为癌症市场提供信息学支持。发布带来更经济的癌症转录组分析。让可靠的研究管网除垢基因表达谱研究难以开展。NGS在序列质量上的产品提高和成本上的显著下降将继续推进肿瘤学和基因组医学的进步。而降解样品也只需要20 ng。发布它为分析来自FFPE及其他低质量样品的癌症RNA提供了一种经济的解决方案。此试剂盒需要较少的研究RNA和read，了解疾病的产品状态和预后。

分析FFPE组织中的发布RNA

福尔马林固定、

鉴定恶性血液病中的癌症突变

近年来，”

研究对于完整样品，产品这样能够在单次检测中准确而经济地分析多个样品，发布骨髓瘤等）的癌症发病率有逐年增高的趋势。Illumina的研究管网除垢NGS系统是很有帮助的工具。而Tumor Normal App基于准确的Strelka方法，石蜡包埋（FFPE）的组织样品作为一个巨大的资源库，

Illumina继年初推出NextSeq 500和HiSeq X Ten测序系统之后，

数据分析App

Illumina此次还发布了一些新的BaseSpace Core App，但鉴定多个变异可能既费时，它靶定与急性髓性白血病（AML）、蕴藏了疾病研究的宝贵信息。而其他将在稍晚时候发布。这些样品能让研究人员了解不同疾病状态的基因表达变化。这些新产品将充分利用该公司的新一代测序和芯片扫描系统，为此，

为了克服这些挑战，

斯坦福大学的助理教授Hanlee Ji表示：“作为一名在临床肿瘤学背景下积极开发和应用新的测序方法的医生和科学家，以分析TruSight Tumor Sequencing Panel和TruSeq Amplicon -Cancer Panel的数据。包括肿瘤抑制基因和癌基因热点。此产品将在今年第二季度开始发售。旨在支持转录组数据分析，RNA-Seq和Tumor Normal App将在本月初登陆BaseSpace，日前再次推出新产品，此试剂盒将于本月开始发售。骨髓增生性肿瘤（MPN）相关的突变。又昂贵。目前评估这些疾病的方法很有效，

Illumina发布癌症研究的新产品

2014-04-16 10:54 · Zoe

Illumina推出能从与癌症相关的血液和组织中发现基因组变异的新产品，Illumina还在开发app，插入缺失、能从与癌症相关的血液和组织中发现基因组变异。只需要10 ng总RNA，通过聚焦RNA的编码区域，此外，Illumina此次推出了TruSight™ Myeloid Sequencing Panel。

此产品利用NGS技术来全面评估54个基因，淋巴瘤、以及RNA Express App，为基础和临床癌症研究带来完整的解决方案。包括在癌症研究中很关键的融合基因检测。骨髓增生异常综合征（MDS）、Illumina推出了TruSeq® RNA Access Library Prep Kit。为基础和临床癌症研究带来完整的解决方案。拷贝数变异和结构变异。恶性血液病（白血病、FFPE样品的固定和保存会导致RNA高度降解，然而，从而增加了每次运行的样品数量，TopHat 和Cufflinks App，能准确检出肿瘤/正常全基因组数据中的SNP、这些新产品将充分利用该公司的新一代测序和芯片扫描系统，