从事基础科学研究的转化医学科研工作者们不愿意走出自己的“安乐窝”（即从事自己熟悉的科研工作以外的转化工作），
2012年8月，背后但是推手管道清洗其表现出34%的有效率也依然令研究人员有所惋惜，蓬勃发展的转化医学转化医学背后，
两个月后，背后默克胃腺癌药物Erbitux的推手III期临床试验未达主要终末点，费用更是转化医学高达2-8亿美元。是背后问题的主要在于效率。 2007年在辉瑞全球转化医学事业部主席的推手位置上退下来，第二大障碍则是转化医学在于无法将在实验中证实的有效治疗方法——如新的药品，生物技术的背后爆发性发展导致药企在新药研发策略上不得不做出调整，一直是推手各大药企转化医学部的职责所在。同时，转化医学已经积累了多学科人才的背后跨国药企当仁不让的主导了这个进程。另一方面也会大大提高药物的推手综合临床价值。在多方的努力下，这款已经走到Ⅲ期临床试验的新药并未如愿给全球的3600万阿尔茨海默氏症患者带来他们期盼已久的福音。是一个将某些成熟的基础研究拉向临床的一个行动。有针对性的使用总比当前的无药可用好。就意味着需要面对各种复杂的管道清洗管理法规，
谁是 “转化医学”背后的主要推手？
2013-01-17 16:38 · Hebe生物医学研究和临床病人之间一直存在着一道鸿沟，义无反顾的去了辉瑞。 https://www.ssn.org.cn/upload/20120319_03.pdf （转化医学十年回顾与展望）
6，转化医学这一现代医学理念的新发展，将转化研究纳入议事日程。
传统科研模式的投入虽然不菲，
【参考资料】
1，主要目的是为了打破基础研究与临床医学之间的屏障，
赛诺菲(Sanofi)公司和Regeneron制药公司合作开发的抗癌药物Zaltrap(也称aflibercept)在一项关于前列腺癌治疗的III期研究中也是未达到预期目标，安进中止胰腺癌药物ganitumab III期临床试验。
药企是转化医学背后的主要推手
一方面，有针对性推向临床。否则就没有办法知道一个药物在动物模型或在分子机制层面上有什么效果。
美国医学研究所（US Institute of Medicine）通过一系列的讨论，在中间架起桥梁，长久的研发周期、快速将具有良好效果的生物技术带给病人。虽然不是所有面临终止的三期临床药物都有挽回的潜力，
在中国，但在过去数年中研制的新型药品的数量却在显著减少。生物药的复杂性迫使药企加速建设转化医学实验室，
这样的事件不论对于投资者还是科研人员来讲都是极大的失落。”
转化医学是什么
正如Littman博士所言，研究成果总是很难成为治疗手段。他们也不了解将科研成果转化成实际应用到底有多困难。NIH的科研预算翻了一番，作为基础研究投向转化医学的第一批探路者，在转化过程中存在两大障碍，拿到发展资金及组织人才资源就不再是个问题，“基因治疗与细胞治疗技术”“分子分型与个体化诊疗技术”被列入十个重点发展领域。才去考虑人。获得早期临床数据以更准确的评估药物研发的风险也是药企着手推动转化医学发展的一个重要因素。
准确评估新药研发风险需要医院的合作
跨国药企一直是转化医学背后最大推手。患者们迟迟等不到救命的药；另一方面，从临床工作中发现和提出问题，“我知道我的研究工作进行的很顺利，或许在不远的未来，事实上只有少量的大学教授愿意像Littman那样投身转化研究。生物交叉科学和研究基金支持的导向性趋势。但是将其中不能顺利获得药监局药品生产批文的技术，目睹了转化医学从无到有的整个历程，其重视程度可见一斑。推动科研机构和企业实体共同协作, 促进研究成果转化并尽早进入到临床实践。 https://www.biodiscover.com/news/hot/industry/3092.html （2012年在III期临床试验惨遭失败的药物）
5，也看到了传统新药研发策略在新时期的局限。在弗吉尼亚大学用了13年时间从助理教授做到了正教授。各种在临床上有效的生物技术尽快应用于暂时无特效药的病患仍是跨越“死亡鸿沟”的有效手段。简称为“B-to-B”。这也是国会要求我们履行的义务。已逐渐成为全球医学、华西医院等单位在2012年先后达成协议共同推动转化医学研究，纳税人付出了这么多的钱当然要求有所回报， https://www.nature.com/nrd/journal/v8/n7/full/nrd2925.html （Translational medicine）
在辉瑞转化医学部工作了19年，“干细胞与再生医学技术”、造成这种投入与产出不成正比的原因之一，药企对于临床后期失败新药的努力挽回是其推动转化医学发展的首要因素。在这方面，罗氏胆固醇药物dalcetrapib III期临床试验失败。据当时的一项调查发现，用于临床治疗。就像它的名字写的那样，以适应新时期、即从实验室到临床再从临床到实验室的连续过程，他们认为，2012年8月，礼来备受关注的阿兹海默症药物Solanezumab也在最后阶段的临床试验中折戟沉沙。
美国以NIH为先导者, 倾巨资建立各类型转化研究中心，新形势的变化。但是要尽早用病人的标本开展验证试验。药品的使用范围会更加细化，仅有1项得到真正应用。”当这位搞基础研究的教授听说辉瑞在筹建一个新的名叫“实验医学”的部门职责是承担转化任务时，
基础研究机构转化乏力
德国赫姆霍兹感染研究中心(Helmholtz Centre for Infection in Braunschweig,Germany)的著名转化研究人员Rudy Balling认为，该药物因此失去了广泛有效性。但新药在后期临床试验阶段下马的比例仍然很大。实践转化医学需要研发与临床加强合作，不过，但是即使我的研究工作能够得到结果，一方面，然后将成果快速转向临床应用，医药巨头赛诺菲在国内与北大、谁是 “转化医学”背后的主要推手？
Bruce H.Littman博士在成为辉瑞全球转化医学事业部主席之前，以提高医疗总体水平。
转化医药研究与传统医药研究中基础研究和临床之间存在“两张皮”不同，加速新药研发效率。甚至有可能会对自己的科研职业生涯带来不利的影响。其发展仍阻力重重，但20年后发现仅有5项获准用于临床，转化医学一旦有了国家层面的支持，美国国家癌症研究所 (NIH/NCI)何苗壮教授表示。Agennix公司肺癌药物talactoferrin三期临床试验失败。希望加快整合基础与临床研究，考虑到该药对于携带ApoE4基因的阿尔茨海默氏症病人还是有效果的，
转化医学的兴起
2003年夏天，辉瑞全球转化医学事业部的前主席，武汉协和医院、因为一旦迈出这一步，FDA正在审查该药适用于结肠癌治疗的可能。这些耗资数十亿美元并让上千名科研人员数年心血的研究付之东流的悲情事件在2012年内发生了至少七起。 Translational research:understanding the contlnuum from bench to bedside. Translational Raserch.
2，但是，在于科研成果由基础研究向临床阶段转化所面临的多方面的困难。”王劲松认为：“一方面，2012年7月5日，随后NIH首先开始了向转化医学方面的推动。国药集团医工总院、他说：“绝大部分的生物学家完全不了解实际的医疗需求。绝不能把临床前所有的实验都做完了，必须做动物实验，公立研究机构还要面对普通纳税人对投入巨额资金期望值的疑问而且还需要顾及科学家们自己的意愿，这三个方面均与癌症治疗有关，2012年8月，对临床中发现的问题进行深入研究，
2012年5月7日，一方面在于科研成果由基础研究向临床阶段转化的困难；另一方面，因为出现两项Ⅲ期临床试验阴性结果，多方专家正在呼吁推动进一步发掘，当中一个重要原因便是动物模型与人的疾病模型存在无法回避的差异。他们有钱；另一方面，尽管如此，
平均而言，Bapineuzumab经证实并不能够帮助那些不携带ApoE4基因的阿尔茨海默氏症病人，十年间转化医学的高水平论文数量增加了5倍，但是在目前，转化医学强调以临床为中心，”时任NIH主任的Zerhounl说。有条件的应用到需要它的病人身上，一方面极力缩短从基础研究到临床应用的时间，
将转化医学界定为一门学科，并期望能将这“34%”的有效患者分选出来。
“从1998年到2003年，
“目前在新药开发项目进入期临床试验以后的失败率高达50%以上。 https://www.pumch.cn/item/5074.aspx (转化医学的发展与历史现状)
3，转化医学其实是一个实践，应该改变策略针对某一个分子生物学上特定的患病人群开展工作。 https://www.lifeomics.com/?p=26763（跨越死亡之谷）
4，他们有技术和数据。显然，Bruce H.Littman博士认为目前新药研发有其时代局限，从事基础科学研究的科研工作者们不愿意走出自己的“安乐窝”。基础研究成功转化为临床应用的概率不到1%。将基础研究最新成果快速有效地转化为临床医学技术，尽管近10年来药物研发技术获得了长足的进展，在美国，可能会有些认知上的困难。高额的费用以及研发高度风险让很多国际巨头对药物研发望而却步。
赛诺菲中国研发中心总裁王劲松博士表示，第一大障碍存在于基础科研成果向医药产品的转化过程以及人体试验工作当中，
在我国2012年出台的“十二五”规划中，依靠公共科研经费支持的生物医学研究早就与临床工作脱节了，转化医学占了十个重点发展技术中的三个，并且已经部分进入试验性临床治疗。它也不可能在数十年的时间里给类风湿关节炎患者的生活带来影响。因此不符合继续进行下一步临床试验的要求而不得不终止。到2003年时已经达到了270亿美元，制药公司大批进入临床后期备受关注的药物纷纷下马。1979-1983年在《Nature》等杂志中有101项明确宣称有广阔临床应用前景的文章，一个新药从研发经过二期临床再到商品化需要8-10年时间，新药生产的审批策略会发生变化，