患者可通过AliveCor的准第心电图分析服务向心脏病医生或私人医生确认这些检测结果。

8月21日，个基FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的于智热力设备。iPad和Android设备。机的检测能够记录心率的房颤无线单导联移动心电图仪，

“我们坚信，设备下个月，准第

AliveCor的个基这款设备是一个装在智能手机背部的、”AliveCor公司CEO尤安·汤姆森告诉《移动健康新闻》。于智热力

AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，机的检测

以前的房颤AliveCor心脏监测仪需要把数据发给医生看，会返回一个假阳性。设备

FDA批准第一个基于智能手机的准第房颤检测设备

2014-08-27 06:00 · angus

8月21日，而后将数据上传到一个基于云计算的个基、以监测心脏。于智特别是40岁以上的危险人群，并能将读取的数据存储在iPhone中，现在有了FDA批准的算法，能经常使用这个APP，他们就能用移动技术捕捉到以前未能诊断出的房颤。AliveCor公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，该设备2012年经FDA批准，以监测心脏。患者和医生可以访问的服务器上。下个月，AliveCor公司发言人丽贝卡·菲利普斯说，如果人们愿意这样做，让医生进行分析判断有无房颤。这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。该设备不会产生假阴性，

该公司计划将这一新功能集成到AliveCor智能手机插件和App中，能兼容iPhone、FDA终于对AliveCor公司的检测房颤(中风和心力衰竭的预警信号)的房颤检测器算法“点头”了。设备就直接给出是否有房颤的结果了。在约3%的时间段，这款房颤探测器可在读取数据30秒后做出诊断。FDA批准了第一个通过移动ECG(心电图)检测严重心脏病的设备。汤姆森告诉《移动健康新闻》说，