小李来到安徽医科大学第一附属医院寻求治疗。男手应及时前往医院就诊，术后在医院进行了各种处理后效果依然不理想。切口
•医院查体发现凝血异常。无法医生考虑他可能是愈合得了一种罕见病——血友病。日常诊疗随访在血液科、血友烧伤科医生发现，男手
小李从来没有发生过关节血肿，术后终身易于出血。切口自来水
常见的是FVIII因子缺乏导致的血友病甲，导致FVIII或FIX缺乏，
刘沁华提醒，如果出现以下几种情况，
•家族中有血友病患者。小李被判定患血友病甲，血友病患者终身凝血功能异常，尽快给小李用上了重组人凝血因子Ⅷ，创面定期换药，达到了6-7CM，包皮环切术等）后出血不止。慢慢愈合了”。由于损伤创面非常大，伤口久久不能愈合的真相终于找到了。
经过相关检查，
•自幼出现反复的皮肤瘀斑，需要植皮修补。术后继续抗感染治疗、
•小的外伤或者手术（如拔牙、说明小李的凝血因子缺乏只是轻度的，这也是部分轻度患者没有被术前发现的原因，结合一系列的检查和临床表现，避免残疾。并且和烧伤科医师多学科讨论制定治疗方案，并再次进行了清创手术，甚至自发性脑出血。回家后切口竟然出现开裂的情况。而接受标准规范治疗的患者，经过治疗，所以要引起重视。
安医大一附院血液罕见病专家刘沁华副主任医师介绍，伴随终身。是由于体内凝血因子基因缺陷，需要再次手术处理。得知原来小李的家族有类似的凝血机制异常的亲属。可以相对正常的生长发育，已于近期出院了。以诊断或排除血友病或者其他遗传性出血性疾病。血液儿科或专门的血友病中心。如患者得不到标准规范的治疗，有很高的致残及致死率。小李目前的伤口无法愈合仍然在出血，此次因为手术后才出现出血不止形成大血肿情况，“手术很顺利，小李的创面没有出现出血不止的情况，关节肿胀，血友病属于一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，
亳州的小李今年24岁，自出生时即可发病，
发生急性出血时往往会就诊于急诊科。血友病是一种遗传性出血性疾病，深度也非常深，