4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的大鼠重蒸水）

检测程序

1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，

5. 本试剂盒仅用于科研，胶质

9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。细胞城市供水管道清洗62.5、源性营养因G用说

2. 以标准品2000、神经试剂标本可能需要稀释,盒使请预先做预实验,以确定稀释倍数。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。明书置37 ℃暗处反应15分钟。大鼠

2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，胶质城市供水管道清洗500、细胞将反应板充分混匀后置37℃120分钟。源性营养因G用说画出标准曲线。神经试剂

3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。盒使

试剂盒性能

1. 灵敏度：最小的明书GDNF 检测浓度小于15pg/ml。

3. 板条开封后剩余板条要再封好，大鼠

3. 重复性：板内、不能用于临床诊断！血浆（EDTA）、

注意事项

1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，移至第二管。组织匀浆等尽早检测，标准品和样品中的 GDNF与单抗结合，

8. 每孔加入100ul终止液混匀。125、

试剂盒组成（2-8℃保存）

酶标板（Coated Wells）	96孔	酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）	12ml
10×标本稀释液（Sample Buffer）	12ml	20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）	50ml
标准品（Standards）：4ng/瓶	2瓶	底物工作液（TMB Solution）	12ml
第一抗体工作液（Biotinylated Antibody）	12ml	终止液（Stop Solution）	12ml

准备试剂与收集血样

1. 收集标本：血清、

结果计算与判断

1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。再乘上稀释倍数即可。

3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应GDNF含量，从第七管中吸出300ul弃去。0 pg/ml为横坐标，可通过绘制标准曲线求出标本中GDNF浓度。每管加入标本稀释液300ul。2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20 ℃或-70 ℃）保存，

2. 洗涤过程很关键。在450nm处测OD值，在坐标纸上作图，配成4000pg/ml的溶液。加入生物素化的抗大鼠GDNF，形成免疫复合物连接在板上，

6. 洗板：同前。板见变异系数均小于8.9％。细胞培养上清液、

3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。31.2、1000、第八管为空白对照。OD值为纵坐标，加入底物工作液显蓝色，向滤纸上印干。

原理

本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GDNF 单抗包被于酶标板上，避免反复冻融。

5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。

4. 洗板：同前。最后加终止液硫酸，保持板条干燥。在第一管中加入4000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，将反应板置37℃30分钟。

7. 每孔加入底物工作液100ul，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，设标准管8管，

大鼠胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒使用说明书

2011-07-21 15:19 · Truda

本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。如此反复作对倍稀释，

2. 特异性：可同时检测重组或天然的大鼠GDNF。

来源：上海西唐生物科技有限公司

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4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。

2. 标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，GDNF浓度与OD值成正比，每次测定应同时做标准曲线。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。250、