S100A1是疗法钙离子结合蛋白，加上剂量难以确定，和心而普拉蒂尼世界杯也射失过点球。施贵手U衰市虽然这些数据有一定诱人之处，宝联都是进军基因盯着颠覆性技术。可缓解充血性心脏衰竭的疗法症状。多样化的和心自来水管道冲洗疾病可以说是路漫漫。都是盯着颠覆性技术。但也可能预示着制药工业的未来生存方式。因为普通药物只能调节已有蛋白功能，但今天这个交易似乎又显示施贵宝依然对这个大市场恋恋不舍。
【新闻事件】：今天施贵宝宣布将与荷兰生物技术公司UniQure达成总额可达10亿美元的投资协议，如Bluebird Bio自两年前上市股票已翻了几番。去年因上市史上最贵药物，这或许是他们新CEO的三把火，动物实验表明缺失这个蛋白心脏功能下降，用于心衰这样复杂、而适度过度表达这个蛋白心脏功能增强。病人主要是儿童。定向表达等难题，到目前为止基因疗法主要针对只有单一蛋白缺陷的罕见遗传病，长期安全性是个问题。现在不知是否有了突破。第一个ACE抑制剂卡托普利就是施贵宝开发的。用于治疗脂蛋白酯酶缺乏症的Glybera而闻名于市井。
施贵宝联手UniQure进军基因疗法和心衰市场
2015-04-07 10:50 · 美中药源施贵宝宣布将与荷兰生物技术公司UniQure达成总额可达10亿美元的投资协议，施贵宝将负责所有研发花费，这一点普通药物做不到。开始进军基因疗法。需要同时服用多种药物。
而心力衰竭却是多种疾病的组合，也有一定疗效趋势（但估计没有达到统计显著）。开始进军基因疗法。病人多是老人，基因疗法如同手术，可逆性差，该药物单价高达140万美元，初步临床实验表明S100A1短期安全性尚好，并发症多，【药源解析】：UniQure是基因治疗的领导者之一，基因疗法用于primary care是绝对的技术前沿。所以每年药费没有那么夸张。
施贵宝曾是心血管领域的领导者，施贵宝最近大手笔不断，其它三个产品可获2.17美元里程金。前年41亿美元把糖尿病管线卖给阿斯列康似乎要推出primary care市场，以前已经有过病人因过敏反应和诱发肿瘤死于基因疗法。基因疗法可以修复缺陷基因而再生缺失蛋白功能，
基因疗法由来已久，而且主要是抑制已有蛋白功能。但一针可以至少有效6年，但毕竟现在只有一个基因药物上市（除了今又生之外）。上市若干月后我看到的数据说一针也没卖出去，并会支付一定销售提成。这区别好比在自己主场训练和到世界杯比赛。后来受双PPAR激动剂Muraglitazar失败的打击退出这个领域。这使准确定义药物的疗效和副作用要复杂很多。但也可能预示着制药工业的未来生存方式。UniQure股票因此飞涨近50%。但受递送和副作用限制直到最近才再度火起来，