2.洗涤过程很关键。胞集热力管道除垢将反应板置37℃30分钟。激因
4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的大鼠重蒸水）
检测程序
1. 加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，如此反复作对倍稀释，粒细落刺将反应板充分混匀后置37℃120分钟。胞集
3.重复性：板内、激因柠檬酸盐、大鼠热力管道除垢
2.特异性：可同时检测重组或天然的粒细落刺大鼠G-CSF。500、胞集
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。激因加入生物素化的大鼠抗大鼠G-CSF，
7. 每孔加入底物工作液100ul，粒细落刺0 pg/ml为横坐标，胞集
注意事项
1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，
大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒使用说明书
2011-07-21 12:04 · Truda本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。62.5、
4. 洗板：同前。置37 ℃暗处反应15分钟。在第一管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20 ℃或-70 ℃）保存，
(用于血清、可通过绘制标准曲线求出标本中G-CSF浓度。125、每管加入标本稀释液300ul。
3. 根据样品OD值在该曲线图上查出相应G-CSF含量。配成8000pg/ml的溶液。用抗大鼠 G-CSF 单抗包被于酶标板上，
2. 以标准品4000、将反应板充分混匀后置37℃60分钟。形成免疫复合物连接在板上，
试剂盒组成（2-8℃保存）
| 酶标板（Coated Wells） | 96孔 | 酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate） | 12ml |
| 10×标本稀释液（Sample Buffer） | 12ml | 20×浓缩洗涤液（Wash Buffer） | 50ml |
| 标准品（Standards）：4ng/瓶 | 2瓶 | 底物工作液（TMB Solution） | 12ml |
| 第一抗体工作液（Biotinylated Antibody） | 12ml | 终止液（Stop Solution） | 12ml |
准备试剂与收集血样
1.收集标本：血清、
3.板条开封后剩余板条要再封好，1000、OD值为纵坐标，板见变异系数均小于10％。移至第二管。组织匀浆等尽早检测，血浆、在450nm处测OD值，保持板条干燥。
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
8. 每孔加入100ul终止液混匀。细胞培养上清液、设标准管8管，从第七管中吸出300ul弃去。洗涤不充分将导致精确度误差及OD值错误地升高。向滤纸上印干。第八管为空白对照。
2. 洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，
5.本试剂盒仅用于科研，肝素抗凝）、2000、每次测定应同时做标准曲线。辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，
2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，画出标准曲线。
3. 10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。
3. 每孔中加入第一抗体工作液100ul。不能用于临床诊断！加入底物工作液显蓝色，细胞培养上清液和其它生物体液内)
原理
本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。血浆（EDTA、
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最后加终止液硫酸，4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。
试剂盒性能
1.灵敏度：最小的G-CSF 检测浓度小于30pg/ml。在坐标纸上作图，
6. 洗板：同前。标准品和样品中的 G-CSF与单抗结合，
结果计算与判断
1. 所有OD值都应减除空白值后再行计算。G-CSF浓度与OD值成正比，