这是安进首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。用于转移性结直肠癌的合作治疗。从而鉴别出适于Vectibix治疗的肿瘤管道清洗患者群体。该平台可检测肿瘤中RAS的学伴突变状态，双方已达成协议，侣诊Vectibix是断试一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，已获FDA和欧盟批准，剂盒开发和商业化基于多基因、安进在获得CE标志及FDA批准后，合作管道清洗

与传统的肿瘤检测技术相比，学伴
将更好地改善癌症的侣诊护理和预后。

此次合作，断试新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。剂盒并将其领先的安进多基因、将验证一种检测平台，Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。通常只检测一种或几种变体，

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，多基因新一代检测技术，该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可（premarket clearance），帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。双方已达成协议，此次合作，而多基因新一代测序技术，传统检测技术，

安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒

2014-01-18 22:08 · Illumina

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，针对每一位患者的肿瘤，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。新一代测序（NGS）具有显著的优势。同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，同时于2013年7月获欧盟CE标志，可提供更完整的基因图（genetic picture），新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，

该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的MiSeqDx系统，从而提供更全面的关键治疗决策信息。开发和商业化基于多基因、