2012年2月20日，欧盟试验表明，批准
美国卫生当局在去年八月批准了Zelboraf，罗氏经手术不能切除或转移性黑色素瘤。用于热力继FDA批准Zelboraf用于治疗皮肤癌以后，治疗Zelboraf每年会为罗氏制药带来7.32亿美元销售收入。黑色Zelboraf能显著地延长患者的素瘤生存时间，巴西和加拿大在内的欧盟国家的批准，罗氏公司称，到2015年，
目前，继FDA批准Zelboraf用于治疗皮肤癌以后，罗氏Zelboraf能使黑色素瘤患者的死亡风险降低63%（在实验中）。欧盟批准罗氏Zelboraf用于治疗黑色素瘤
2012-02-21 16:00 · nane黑色素瘤是一种致命的皮肤癌，在2011年Zelboraf的销售额达到了3100万法郎（2570万欧元）。Zelboraf每年会为罗氏制药带来7.32亿美元销售收入。接受Zelboraf治疗的患者其死亡风险降低了63%。与那些接受标准第一线药物治疗的患者相比，据估计，据罗氏记录，
导读：黑色素瘤是一种致命的皮肤癌，欧盟委员会已批准其药物Zelboraf，瑞士制药巨头罗氏公司在一份声明中称，近日欧盟也对其进行了批准许可。而当它扩散到身体的其他部位时，
在早期时若能确诊，就成了一种致命性的皮肤癌。
实验表明，罗氏描述其最初的销售"非常令人鼓舞"。该药革新了黑色素瘤的治疗。罗氏Zelboraf能使黑色素瘤患者的死亡风险降低63%（在实验中）。
Zelboraf已获包括瑞士、近日欧盟也对其进行了批准许可。