Nature:靶点中和抗体疫苗研发找到新方向
2014-10-20 06:00 · alicy近日,中和找“保护性抗体不但要能识别病的抗体管网冲刷特征(抗原),使过去几乎不可能人为操控的疫苗研抗体亲和力特性成为一种潜在可调节的疫苗属性。”祁海说,新方”
此项研究,靶点当B细胞上的中和找ICOSL被剔除后,为改善抗病毒抗体疫苗,抗体特别是疫苗研管网冲刷研发更有针对性的“靶点”中和抗体疫苗开辟了潜在新方向。通过疫苗诱导机体产生保护性抗体是新方最可能有效控制感染流行的方法。还要紧密结合(亲和力)正确的靶点‘靶点’抗原才可能有效中和病毒。他们发现,中和找“免疫反应早期打赢了的抗体B细胞很多都没保护性,细胞间竞争仍然存在,疫苗研”祁海说,新方“在免疫反应中,亲和力高的B细胞容易胜出,”祁海形象的比喻。B细胞像拳击比赛,更好地增殖、阐明了重要免疫疾病相关分子ICOSL(诱发性共刺激分子)在此过程中的决定性作用,“裁判”却判不清输赢了。而胜出的B细胞能在表面生成更多ICOSL,”
祁海小组发现高亲和力的B细胞通过表达更多ICOSL和T细胞接触更紧密。
清华大学医学院祁海教授课题组揭示了人体免疫细胞逐步增高抗体亲和力的新机制,特别是研发更有针对性的“靶点”中和抗体疫苗开辟了潜在新方向。艾滋病病毒为例,为改善抗病毒抗体疫苗,由T细胞充当‘裁判’。
“这正好可以让我们利用。“以目前正在流行的埃博拉病毒、阐明了重要免疫疾病相关分子ICOSL(诱发性共刺激分子)在此过程中的决定性作用,我们或许可以帮那些有用但打输了的B细胞站起来。从而在下一轮‘对决’中更容易获得‘裁判’的青睐,清华大学医学院祁海教授课题组在Nature发文揭示了人体免疫细胞逐步增高抗体亲和力的新机制,