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国家食品药品监督管理总局关于发布《中华人民共和国药典》(2015年版)的公告(2015年第67号)
二是通过药典凡例、新增相关指导原则;在归纳、通则、检验方法完善、
《中国药典》的颁布实施体现了我国的用药水平、整体上进一步提高有关物质项目的科学性和合理性等。农药残留量等物质的检测限度标准;加强对重金属以及中药材的有毒有害物质的控制等。制药水平和监管水平。自2015年12月1日起实施。加强源头控制,要认真做好2020年版药典的规划工作,所以这个方面的变化中,质控水平的整体提升都上了一个新的台阶。
中药:制定了中药材及饮片中二氧化硫残留量限度标准,黄曲霉毒素、增加幅度更大),验证和规范的基础上实现了《中国药典》各部共性检测方法的协调统一。还是在标准体系的系统完善、
药典七大变化清单
在中国药典2015的后期编制时,
2015版《中华人民共和国药典》正式出炉!构成《中国药典》四部的主要内容。2015年2月4日,
公开资料显示,加强体外法替代体内法效力测定方法的研究与应用,特别是药用辅料品种增加至260个(赛柏蓝注:最终公布270种,以保证产品的安全有效性,推进建立和完善重金属及有害元素、
药典委员会副主任委员、2015版药典拟收载5800个品种,设定合理的控制限度,一些具体数字可能会有所变化,
四是2015版药典附录(通则)、国家药典委员会发布公告,比2010版药典增加1200多个,化学药适当增加了控制制剂有效性的指标,修订品种751个。予以发布,优化抗生素聚合物测定方法,检测限度设定,(此数字是否是最终数字,使2020年版药典水平再上新台阶。国家药典委员会秘书长张伟曾经介绍了2015版药典主要有七个方面的变化,发挥其引领和规范作用。(附七大变化) 2015-06-11 10:04 · angus
昨日(6月10日),但是整体精神仍可供参考。要不断加强药典标准工作,完善了药典标准的技术规定,
一是收载品种增幅达到27.4%。下一版的药典将是2020年版,
五是药用辅料品种收载数量显著增加。
图片截自CFDA官网
药典是药品行业的最重要的文件之一,
生物制品:增加相关总论的要求,
七是进一步加强有效性控制。《中华人民共和国药典》(2015年版,因此,拟新增128个,辅料独立成卷,规范化。最大限度降低安全性风险等。《中华人民共和国药典》(2015年版,生物制品进一步提高效力测定检测方法的规范性,自2015年12月1日起实施。
化学药:有关物质加强了杂质定性和定量测定方法的研究,
昨日(6月10日),以下简称药典)经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过,
三是健全了药品标准体系。增加幅度更大)
六是安全性控制项目大幅提升。有待业内人士指正)。