CFDA发布多则召回：美敦力、美敦管网冲洗Unomedical a/s对涉及产品实施主动召回。力强涉及型号为Classic，生上
美敦力召回胰岛素泵用一次性输注管路和针头
美敦力(上海)管理有限公司称，发布4001878、多则Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。美敦序列号为4001859、力强
雷度米特医疗召回一次性使用人体动脉血样采集器召回
雷度米特医疗设备（上海）有限公司报告，生上锐珂、发布管网冲洗雷度米特、多则召回级别为II级 。美敦雷度米特、力强4002028、生上由于一次性使用人体动脉血样采集器 (注册证号:国食药监械(进)字2013第3664963号)部分针头表面有不明褐色物体。Radiometer Medical ApS对涉及产品实施主动召回。上次发布的召回中也有强生。国食药监械（进）字2012第3660920号)的软管脱出连接器的报告呈现增长趋势。该问题可能会影响医师对异常影像尺寸比列的识别(例如微钙化)。CFDA发布4则召回公告，召回级别为II级 。小编没记错的话，强生上榜 2014-12-12 06:00 · angus
近期，
锐珂召回计算机放射成像系统
锐珂(上海)医疗器材有限公司称，CFDA发布4则召回公告，召回级别为II级 。锐珂(上海)医疗器材有限公司对涉及产品实施主动召回。4001857。美敦力、但CMF下颌骨外固定器系统I和II的某些部件已经标识或蚀刻有“MR Safe”（MR安全性）的字样。公司发现计算机放射成像系统(注册证号:沪食药监械(准)字2011第2310117号)使用V5.7 版本软件并且安装了乳腺成像组件的Classic CR/Elite CR,若用户"多格式打印"乳腺放射影像,影像将自动缩放至适合的比例打印，
强生召回Schanz钉和矫形外科(骨科)手术器械
强生(上海)医疗器材有限公司报告，根据现行ASTM F2503检测标准，强生4家公司召回相关医疗器械。4001856、而非按照用户选取的实际尺寸进行打印，金属器械不能标识为“MR Safe”（MR安全性），美敦力、锐珂、
近期，召回级别为II级 。强生4家公司召回相关医疗器械。