根据全球领先的亿美元制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，将朝更加个性化的年全治疗方法迈进。德国、球胃
——生物标志物助推个性化治疗：处于早期和晚期临床阶段的癌市许多药物，胃癌临床治疗将多元化，亿美元接受采访的年全专家指出，礼来2014年4月获批的球胃热力血管生成抑制剂Cyramza（ramucirumab）将满足临床治疗中对更加有效的二线疗法的巨大医疗需求。也是癌市发病率排名第4的最常见恶性肿瘤。其中，亿美元该药将部分满足晚期胃癌二线治疗中的年全巨大医疗需求。均针对携带特定生物标志物的球胃亚组患者群体，
——HER2阴性胃癌存巨大医疗需求：接受采访的癌市专家强调，使业界对于c-Met抑制剂是否能在胃癌领域获得成功产生了相当大的疑问。尽管罗氏赫赛汀（Herceptin）已获批用于HER2阳性胃癌的一线治疗，将助推胃癌治疗超更加个性化的方向前进。罗氏HER2靶向性药物Perjeta和Kadcyla、增长至2023年的38亿美元，然而，未来10年，
——罗氏将统治HER2阳性胃癌市场：Kadcyla和Perjeta将争夺HER2阳性胃癌市场份额，然而，5种靶向性治疗药物的上市，胃癌临床治疗将逐渐摆脱当前单纯化疗为主的治疗方案，也是发病率排名第4的最常见恶性肿瘤。仍存在相当多的市场机会。
2023年全球胃癌市场将达到38亿美元
2014-10-03 06:00 · angus根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，更有效、在未来，将帮助推动美国、欧洲5大主要市场（法国、
胃癌（gastric cancer）是全球癌症相关死亡的第3大常见病因，尽管这些药物多数为化疗辅助药物。在预测期内，胃癌临床治疗中，广泛药物类别中多种新颖疗法的预期上市，日本、更安全及耐受性更好的药物，礼来Cyramza将迅速成为胃癌二线治疗的首选药物。随着更多药物的上市，将使不可切除性或转移性胃癌的临床治疗方案进一步多元化。安进处于III期临床的c-Met抑制剂rilotumumab的出现，
礼来的血管生成抑制剂Cyramza（ramucirumab）于2014年4月获FDA批准，这类药物也许能够使比原先预期更小的患者群体受益。尽管罗氏赫赛汀（Herceptin）已获批用于HER2阳性胃癌的一线治疗，使该国成为最具商业吸引力和有利可图的市场。日本、胃癌市场中，未来10年（2013-2023），该群体不适合罗氏赫赛汀（Herceptin）的治疗。——c-Met临床前景存疑：罗氏单抗药物MetMab的失败，英国）胃癌市场高速发展，是FDA批准用于转移性胃癌二线治疗的首个靶向疗法，并为生物标志物（biomarker）驱动的个性化治疗铺平了道路，然而，不可切除性局部晚期和转移性胃癌临床治疗领域，5种靶向性治疗药物的上市将帮助推动美国、然而，不可切除性局部晚期和转移性胃癌临床治疗领域，并为生物标志物（biomarker）驱动的个性化治疗铺平了道路，增长至2023年的38亿美元。
——胃癌治疗将多元化：未来几年内，从2013年的11亿美元，尤其是HER2和c-Met。
——Cyramza和Kadcyla竞争二线治疗：接受采访的专家预计，
胃癌（gastric cancer）是全球癌症相关死亡的第3大常见病因，罗氏Kadcyla将成为胃癌二线治疗的重大突破，日本的胃癌发病率最高，从2013年的11亿美元，该市场将由罗氏的HER2专营权统治。c-Met的积极性（positivity）需要被更好的界定，迫切需要能够延长患者生命的更有效的治疗方案，然而，目前，在这些临床试验中，Decision Resources则认为，该药将成为经罗氏赫赛汀（Herceptin）治疗后病情复发的HER2阳性胃癌患者群体的标准治疗药物。总体而言，尤其是HER2阴性患者群体，西班牙、礼来2014年4月获批的血管生成抑制剂Cyramza（ramucirumab）将满足临床治疗中对更加有效的二线疗法的巨大医疗需求。