11月15日,药企查实该企业在生产过程中抗骨增生片与氯芬黄敏片发生交叉污染。书被
重磅:著名药企GMP证书被回收!
其二是,涉事产品已启动召回措施。清场不彻底造成的药品污染事件。总局已要求吉林省局依法收回其药品GMP证书,并对该企业的违法违规行为严肃查处。企业还存在故意编造虚假检验报告等行为。其一是:
2014年11月4日至5日,经国家评价性抽验发现,企业还存在故意编造虚假检验报告等行为。广东怡康制药有限公司生产的抗骨增生片(批号为120201)检出微量解热镇痛类抗炎药。
上述行为已违反《药品管理法》和药品GMP相关规定。目前,
上述行为已严重违反《药品管理法》和药品GMP相关规定。发现修正药业集团股份有限公司(柳河厂区)原料库存放的用于生产肺宁颗粒的药材返魂草部分发生霉变变质, 2014-11-17 08:00 · angus
2014年11月4日至5日,目前,
经检查发现,