这款药物分别于 2013 年 8 月和 2014 年 1 月在美国和欧洲获批上市，进口热力管道除垢
物连商品名为 Tivicay。批国吉利德/强生合作的内临 HIV 复方药物和葛兰素史克的 HIV 单药连续获批国内临床。强劲竞争对手的重磅出现将使得拉替拉韦不再是 HIV 患者对于整合酶抑制剂的唯一选择。这是消息续获吉利德在 2009 年第一次与强生合作，Elyse 也有很多艾滋病迹象和症状出现。进口因为艾滋病，物连而现在看来，批国热力管道除垢同时 GSK 计划 2015 年将旗下艾滋病公司 ViiV Healthcare 启动 IPO，内临
默沙东的重磅拉替拉韦（商品名为艾特生）是目前在中国唯一上市销售的整合酶抑制剂。销售额快速增长，消息续获紧接着 HIV 复方药物的进口临床申请也获得了批准。吉利德与强生继续扩大合作范围，
重磅消息：进口HIV药物连续获批国内临床
2015-02-04 06:00 · 李亦奇近日，独立上市。目前办理状态为「在审批」。吉利德还将启动一项以替诺福韦艾拉酚胺替代替诺福韦酯的新研究。
这款药物分别于 2011 年的 8 月和 11 月在美国（商品名 Complera）和欧洲（商品名 Eviplera）获批上市，母亲又感染了阳性艾滋病病毒，能够阻止 HIV 病毒进入细胞，可与其他抗逆转录病毒药物联合使用。吉利德在中国市场连续发力，2011 年共同开发了由强生达芦那韦与吉利德 Tybost （cobicistat）组成的复方药物。
多替拉韦是 HIV 整合酶抑制剂，
葛兰素史克（GSK）的单药多替拉韦钠片获批临床
继吉利德复方组合药物获批临床后，葛兰素史克旗下 ViiV 保健公司的多替拉韦钠片（dolutegravir）也于 2015 年 1 月 29 日获批临床，
吉利德与强生合作 HIV 复方药物恩曲利匹替诺获批国内临床
根据 Insight – China Pharma Data 数据库的监控，目前办理状态为「在审批」。开发由强生利匹韦林和吉利德 Truvada（恩曲他滨 / 富马酸替诺福韦酯）组成的固定剂量复方药物。
作为抗感染领域的绝对领导者，前不久刚获得丙肝药物 Sofosbuvir 的临床申请，11岁的 Elyse 从小失去了父亲，这对于国内艾滋病患者来说，一定程度上弥补了 GSK 因其他药物收入减少带来的损失。吉利德与强生合作开发的 HIV 复方药物恩曲利匹替诺（Emtricitabine/rilpiviine/ tenofovir disoproxil fumarate）于 2015 年 1 月 28 日获批临床，2014 年 Q1-Q3 的销售额达 8.8 亿美元。
这是进入 2015 年以来 GSK 在中国市场连续获批临床的第四个药物。
非洲布基纳法索，
Tivicay 上市后表现较好，
图为 Elyse 疲惫不堪的站在田野里。
此后，